中国医药创新为何吸引全球目光？（国际论道）

中国在药物化学和生物学领域的全国重点实验室，例如依托南开大学建立的实验室，正专注于重大疾病药物的源头创新与自主研发，力求在药物化学和生物学原创理论上实现从零到一的突破。科研人员在该实验室的日常工作场景被记录下来。

与此同时，浙江省宁波市鄞州人民医院的医护人员在5月7日，利用第四代手术机器人为老年患者实施手术，并进行实时监控。

近期，中国在药品上市数量上屡创新高，临床试验规模位居全球前列，跨境医药授权合作也持续深化，这些成就引起了国际媒体的广泛关注。多家外国媒体的评价认为，中国正凭借其充沛的创新活力、高效的研发体系以及广阔的合作前景，持续提供高性价比的优质诊疗方案，已成为全球医药创新的重要发源地。

创新活力充沛

中国在创新药领域展现出强劲的增长势头。根据预测，到2025年，中国将有76项创新药获批上市，在研创新药总数将达到4751个，这将使中国首次成为全球在研创新药数量最多的国家。

例如，血管内超声诊断设备作为一种新型的血管内成像工具，为超声检查提供了新的选择。埃诺格鲁肽注射液等新型减重药物，在减少胃肠道副作用方面表现出色。此外，全球首个获批用于治疗实体瘤的CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身的免疫细胞来对抗胃癌，代表了中国在肿瘤治疗领域的创新突破。

国家药品监督管理局最新公布的数据显示，2025年中国共有76项创新药和76个创新医疗器械获得批准上市，创下历史新高。截至2025年底，中国在研创新药的总数达到4751个，占全球总量的33.7%，确立了其作为全球在研创新药第一大国的地位。

随着医药创新规模的不断扩大，多家国际媒体对中国创新药的发展进行了报道。美国专业媒体《药物发现与开发》指出，“中国在抗癌和减重药物等领域已占据技术领先地位，其研发速度和成本效益均超越行业平均水平。”法国《世界报》近期发文称，中国正逐渐超越欧洲，成为全球重要的创新药物来源地，并逐步缩小与美国在医疗创新领域的差距。

中国在医疗创新领域正从药物的生产者向创新者转变。《华尔街日报》报道称，全球大型制药企业正转向中国寻求创新灵感。“过去，中国企业主要生产药物原料或低成本的仿制药，但现在，中国已成为生物技术领域的重要参与者……那些希望利用中国创新能力的大型制药企业和投资者，正将目光投向中国自主研发的药物。”

根据全球行业数据服务商GlobalData的统计，2026年第一季度全球新启动的临床试验数量较2025年同期增长了1.3%，而中国新启动的临床试验数量同比增长了6.5%，占全球总数的1/3。美国《华盛顿观察家报》评论道，“越来越多的I期和II期临床试验正加速向中国转移，中国正在赢得药物创新的‘第一公里’。”

研发效率提升

中国药企从药物发现阶段推进至人体临床试验启动阶段所需的时间，大约是全球平均水平的一半。

中国医药创新动能的来源引起了多家外媒的不同角度的观察和解读。

其稳步发展得益于长期的战略规划。拜耳股份有限公司董事会成员兼制药部门负责人斯特凡·厄尔里希在接受采访时表示，中国生物制药创新的崛起，很大程度上归功于对生物技术领域的长期战略性布局。他强调，“‘十五五’规划纲要明确提出实施健康优先发展战略，并将生物制药列为新兴支柱产业，中国正坚定地将这一蓝图转化为现实。”

更高的研发能力源于日益完善的创新生态。

《华尔街日报》指出，中国政府不仅出资建设科研实验室，还设立了博士人才培养专项。同时，国家出台了配套的监管机制，缩短了候选药物的临床试验和审批周期，显著降低了科研人员在药物创新方面的研发门槛。《纽约时报》也曾发文称，中国大力投入生物技术研究，不断完善研发基础设施，并着力培养年轻科研人才队伍，“中国生命科学领域的人才库正在迅速壮大，为实现创新突破奠定了坚实基础。”

除了研发能力的飞跃，中国医药创新在成本和效率方面的优势也备受关注。

法国《解放报》发文指出，凭借完善的生产体系、完整的产业链以及显著的规模效应，中国创新药上市后的价格通常远低于欧美同类产品。“一些癌症治疗方案进入法国医保体系后，每位患者每年可节省数万欧元的支出。”英国《经济学人》网站也曾关注中国创新药研发的效率优势：中国药企将药物从发现阶段推进至人体临床试验启动阶段所需的时间，大约是全球平均水平的一半。庞大的患者群体降低了临床试验的组织难度，而广泛分布的临床研究中心网络也大大加快了研究进程。

与此同时，人工智能技术的融合正成为生物技术领域的重要趋势。《南华早报》关注到新药研发中智能技术的应用——中国科学家正利用超级计算机，在数亿级分子库中快速筛选出与疾病靶点结合的潜在候选化合物，将原本需要数年的筛选周期压缩至短短数秒。《日经亚洲》也指出了相同的趋势：“企业不再局限于研发少数候选药物，而是着力构建药物发现平台技术，并深度融合人工智能技术开展研发。”

美国“寻求阿尔法”财经网站总结道，中国在医疗保健和药物研发方面的优势，反映了庞大体量、成本效益和技术实力等因素的有机结合，“这些因素共同打造了迭代更快、深度融入全球价值链的研发模式……中国不再仅仅是一个低成本的制造中心，它正在成长为全球医疗创新的强大引擎。”

合作空间广阔

随着中国创新药走向全球视野，越来越多的国际合作正在推动全球企业形成合力，共同拓展技术前沿。

近期，一系列标志性的交易引起了外媒的关注：5月，美国辉瑞公司与信达生物签署了价值105亿美元的全球战略许可及共同开发协议，双方将合作开发12款早期癌症药物；几乎在同一时间，美国百时美施贵宝与江苏恒瑞医药达成了全球战略合作，协议的潜在总交易额超过150亿美元。

美国《连线中国》杂志发文表示，仅在2026年的前两个月，中国企业与跨国公司签署的对外授权交易总额就超过500亿美元，创下了近五年来的季度交易额新高。英国路透社援引分析师的观点指出，企业引进中国生物技术专利授权的开销，远低于自主研发成本，业内预计2026年中国生物技术专利对外授权交易规模将创下历史新高。

多家外媒关注到，在中国，生物医药领域的创新不仅体现在商业上的良性竞争，更是推动医学进步、让全球更多患者用上成本更低、效果更好的药物的重要力量。

英国《经济学人》刊文指出了国际医药合作中的双赢机制——跨国药企擅长推动候选药物完成后期临床试验、监管审批以及全球商业化落地；而中国企业则在早期靶点研发、低成本快速临床试验方面具备突出优势，双方具有高度的互补性。“无论新药产自何方，全球患者都能受益于更快、更平价的医疗方案。”

彭博社援引摩根大通亚太区医疗投行主管大卫·劳的观点称，中国医药创新催生的跨境合作能够实现互利共赢：本土药企获得充足的研发资金，海外巨头快速扩充创新管线，最终中外患者都能更早用上高性价比的创新药。《纽约时报》也曾在分析中美生物技术发展时指出，扩大中国创新药的供给，既能丰富全球患者的治疗选择，也有助于降低药价。“通过合力协作，让人们活得更长久、更健康。”

斯特凡·厄尔里希在采访中表示，无论身处何地，医疗保健创新的最终目标都是惠及所有人。发明新事物、发现疾病运作的新机制，并非只针对某个国家的人们——“这通常是我们试图给予全世界的东西。”